RA and pregnancy

Mang thai có khỏi bệnh viêm khớp dạng thấp?

⏳Thời gian đọc: 3 phút

Trước đây, người ta giả định gần như tất cả phụ nữ mắc viêm khớp dạng thấp khi mang thai sẽ lui bệnh. Bài viết này sẽ phân giải thực hư câu chuyện này.


Lưu ý: người bệnh cần ngừa thai trong suốt thời gian điều trị bệnh cũng như cần thông báo bác sĩ điều trị trước khi mang thai vì nhiều thuốc điều trị viêm khớp dạng thấp ảnh hưởng lên thai kì.

Hoạt tính bệnh trong thai kì

1 quan niệm cho rằng hầu hết VKDT sẽ lui bệnh tự nhiên trong thời kì mang thai và xu hướng bùng phát lại vào hậu sản trong vòng 3-4 tháng.
Để xác định hoạt tính bệnh trong thai kì, các thang điểm dựa trên CRP như DAS28-CRP được ưu tiên lựa chọn hơn các thang điểm dựa trên tốc độ lắng máu (ESR, erythrocyte sedimentation rate). Nguyên nhân do thay đổi sinh lý trong thai kì ảnh hưởng đến ESR và điểm sức khỏe toàn diện.

Nghiên cứu PARA

Nghiên cứu đầu tiên sử dụng thang điểm DAS28-CRP hiệu chỉnh cho thấy điểm hoạt tính bệnh trung bình giảm khi mang thai mặc cho giảm số lượng thuốc dùng so với trước khi mang thai. Kết quả này cho thấy tác động có lợi của thai kì.

Các đối tượng nghiên cứu có thời gian mắc bệnh trung vị 4,8, khoảng 2/3 có anti-CCP (+), 50% mang thai lần đầu, nhưng chỉ có 2 đối tượng là người châu Á. Người có hoạt tính bệnh thấp trong tam cá nguyệt (TCN) thứ 1 duy trì ổn định hoạt tính trong suốt thai kì. Thay đổi đáng chú ý nhất ở những người có hoạt tính bệnh trung bình. Gần 50% người bệnh có hoạt tính bệnh trung bình vào TCN thứ 1 cải thiện hoạt tính bệnh, 25% đối tượng đạt lui bệnh trong TCN thứ 3. Tuy không phải 100% nhưng cũng là con số đáng kể.

RA activity progression in pregnancy and postpartum
Tác động rõ nhất của thai kì trên thang DAS28 trong TCN thứ 3 là trên đối tượng có hoạt tính bệnh trung bình đến cao từ TCN thứ 1. Điểm DAS28 gia tăng trở lại từ hậu sản 6 tuần đến hậu sản 12 tuần. Khi phân tích dưới nhóm, anti-CCP (+), RF (+) và hủy khớp trên X quang không thay đổi diễn tiến hoạt tính bệnh trong thai kì và hậu sản. Nồng độ CRP trong suốt thai kì và hậu sản cũng không thay đổi có ý nghĩa thống kê.
Trong thời kì hậu sản, hoạt tính bệnh tăng trở lại trong 39% người bệnh. Thậm chí, họ có thể mắc đợt bùng phát trung bình – nặng mặc dù đã tăng thuốc điều trị sau khi mang thai.

Tuy chưa rõ chính xác cơ chế, một số giả thuyết bao gồm:

    1. Ức chế hệ miễn dịch do bất tương hợp HLA giữa mẹ và con.
    2. Thay đổi sinh hóa như tăng nồng độ α2-glycoprotein, tăng glycosyl hóa IgG trong thai kì.
    3. Thay đổi chức năng té bào T từ kiểu hình Th1 sang Th2.
Hạn chế của nghiên cứu trên là chỉ bao gồm thai kì đơn thai, khá ít trường hợp dùng thuốc sinh học trước khi mang thai và rất ít người châu Á.

Sau đó, 1 tổng quan hệ thống gồm 10 nghiên cứu cho kết quả tương tự: 60% người bệnh VKDT trong thai kì có cải thiện hoạt tính bệnh và 46,7% bị bùng phát bệnh trong hậu sản.

Yếu tố nguy cơ bùng phát bệnh trong thai kì

Van den Brant và cộng sự ghi nhận yếu tố gây bùng phát trong TCN thứ 1 gồm bệnh đang hoạt động và tăng CRP vào giai đoạn sớm thai kì, ngưng thuốc kháng TNF. Khởi động lại thuốc kháng TNF và glucocorticoid là biện pháp ghi nhận giúp kiểm soát hoạt tính bệnh trong TCN thứ 2 và thứ 3. Kết quả này cho thấy có thể tiếp tục thuốc kháng TNF sau khi thụ thai và trong suốt thai kì.
Thuốc kháng TNF có thể tiếp tục khi mang thai (khuyến cáo có điều kiện). Tuy nhiên, người bệnh có thể chuyển sang thuốc được khuyến cáo mạnh cho mang thai là certolizumab, nhưng xui thay không có ở Việt Nam

Lời kết

Tuy không phải 100%, phụ nữ mắc viêm khớp dạng thấp có thể cải thiện hoạt tính bệnh và đạt lui bệnh trong thai kì nhưng tăng hoạt tính trong thời kì hậu sản. Điều quan trọng là người bệnh cần được quản lý và tiếp tục thuốc an toàn trong thai kì bởi cả bác sĩ nội cơ xương khớp và bác sĩ sản khoa.

Tài liệu tham khảo

Leave a Comment

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai. Các trường bắt buộc được đánh dấu *